Real Taq DNA Polymerase
● 儲存條件:-20℃ 保存
● 濃 度: 5 U/ml
● 產品簡介
Real Taq
DNA Polymerase是從克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大腸桿菌經誘導表達后分離純化的，其分子量為94 KD。具有5’-3’DNA聚合酶活性和5’-3’外切核酸酶活性，無3’-5’外切酶活性。在PCR反應中，Real Taq DNA Polymerase延伸速度為1-2 kb/分鐘，產物3’端帶A，可直接用TA載體克隆。
● 活性定義
1單位(U) Real Taq DNA Polymerase活力定義為在74℃、30分鐘內，以活性化的大馬哈魚精子DNA作為模板/引物，將10 nmol脫氧核苷酸摻入到酸不溶物質所需的酶量。
● 酶貯存緩沖液
20 mM Tris-HCl (pH 8.0);0.1 mMEDTA;1 mMDTT;100 mMKCl ; Stabilizers; 50% glycerol
● 10×Taq Buffer
200
mM Tris-HCl (pH 8.4);200
mMKCl;15 mMMgCl2; 其它成分。
● 適用范圍
一般用于DNA片段的PCR擴增、DNA標記、引物延伸、序列測定、平末端加A等，產物可以直接用于T/A載體克隆。
● 反應舉例：
注意：以下舉例為常規PCR反應系統，僅供參考。實際反應條件因模板、引物等的結構不同而各異，需根據模板、目的片段的大小、堿基序列和引物長短等具體情況，設定最佳反應條件。
以人基因組DNA為模板，擴增1 kb的片段
1. 反應體系的建立：50 ml反應體系如下(可根據比例放大或縮小反應體系)：
|
Template
|
<1mg
|
|
Primer
1（10 mM）
|
1 ml
|
|
Primer
2（10 mM）
|
1 ml
|
|
10×Taq Buffer
|
5 ml
|
|
dNTP
Mixture(10 mM)
|
1 ml
|
|
Taq
(5 U/ml)
|
0.5 ml
|
|
ddH2O
|
補至 50 ml
|
2. PCR反應循環的設置：
94℃ 3 min
94℃ 30 sec
55℃ 30 sec 30
cycles
72℃ 1 min
72℃ 5 min
3. 結果檢測：反應結束后取5 ml反應產物，瓊脂糖凝膠電泳檢測。
引用RTC3102 Real Taq DNA聚合酶發表文章
1. [2025 IF=4.1] Characterization and
Construction of Full-Length cDNA Infectious Clone of a Novel BCMV Isolate in
Pathogroup III.
Author: Jinglei Zhang, Li Dong , Jue Zhou, Sifan Huo, Haixu
Feng, Chenchen Jing，Xue Feng
Product：RTC3102 Real Taq DNA聚合酶
Journal: Plants 2025, 14, 3359
Institution：College of Plant Protection, Shanxi Agricultural
University
Paper link：https://doi.org/10.3390/plants14213359