單鏈DNA Marker（10-75 nt）預混型
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貨號
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名稱
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規格
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RTM508
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單鏈DNA Marker（10-75 nt）預混型
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25次
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● 產品編號及規格：
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貨號
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名稱
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規格
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貯存
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RTM508-01
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單鏈DNA Marker（10-75 nt）預混型
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25次（125 μl）
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-20℃
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DL080-01
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2×TBE尿素上樣緩沖液
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1 ml
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4℃或-20℃
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● 產品簡介：
單鏈DNA Marker由不同長度的單鏈DNA分子混合而成，9條帶的大小為10，15，20，25，30，35，40，50，75
nt。35
nt 濃度約為100
ng/μl，其余條帶濃度約為50
ng/μl。該產品已經含有上樣緩沖液，使用前70度處理5分鐘后可以直接上樣。該Marker適用于跑尿素變性膠，電泳后使用單鏈DNA
PAGE電泳染色試劑盒（Cat：RTS5103），核酸PAGE電泳染色試劑盒（Cat：RTS5102），核酸快速高靈敏度染色試劑盒（Cat：RTS5101）或核酸染料如RealSafe
Red（貨號：GR002）或RealSafe
All（貨號：GR004）均可以得到清晰的條帶分離效果。
產品內附帶2×TBE尿素上樣緩沖液（Cat：DL080-01），方便待檢樣品的上樣。以每次上樣5 μl計算，該產品可以使用大約25次。
● 貯存、運輸及效期：
按照標簽溫度貯存；濕冰運輸，有效期2年。
● 使用方法：
注：以下使用方法均以8×10cm凝膠 厚1.0mm示例，其他規格凝膠請適當調整。
一. 凝膠制備：
1.1 可以選擇DNA尿素PAGE電泳試劑盒（Cat：RTE4102））或按照以下程序制膠：
表一 TBE-尿素PAGE分離膠配方表 (總體積5 ml，適用于厚度1.0 mm小板膠)
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單鏈DNA長度
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最佳凝膠濃度
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尿素（克）
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40%PAA
（29:1）
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10×TBE
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補水到總體積
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10%APS
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TEMED
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200-1000 nt
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5%
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2.1克
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0.625 ml
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0.5 ml
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5 ml
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50 μl
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5 μl
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50-400 nt
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8%
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2.1克
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1 ml
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0.5
ml
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5 ml
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50 μl
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5 μl
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30-300 nt
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10%
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2.1克
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1.25 ml
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0.5
ml
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5 ml
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50 μl
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5 μl
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10-150 nt
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15%
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2.1克
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1.875 ml
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0.5
ml
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5 ml
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50 μl
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5 μl
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5-120 nt
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20%
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2.1克
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2.5 ml
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0.5
ml
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5 ml
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50 μl
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5 μl
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1.2在凝膠模具中灌入適量分離膠溶液（對于mini-gel，凝膠液加至約距前玻璃板頂端1.5 cm或距梳齒約0.5 cm即可），然后在分離膠溶液上輕輕覆蓋一層1-5 cm的水層，使凝膠表面保持平整。
1.3靜置10-20分鐘，待分離膠和水層之間出現一個清晰的界面后，說明凝膠已聚合。
注：凝膠的聚合時間與環境溫度有關。夏天溫度較高時，聚合較快；冬天氣溫低時，聚合時間會延長。可以根據環境溫度的不同調節APS的加入量。
1.4去除覆蓋在分離膠上的水層；按照表二將不同體積成分在一個小燒杯中混合；最后加入10%過硫酸銨和TEMED，輕輕攪拌使其混勻，避免產生氣泡。
表二 TBE-尿素PAGE 4%濃縮配方表 (總體積2 ml，適用于1.0mm厚度膠)
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各組份體積（ml）
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凝膠濃度
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尿素
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40%PAA（29:1）
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10×TBE
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滅菌水
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10%APS
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TEMED
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4%
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0.84克
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0.2 ml
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0.2 ml
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補水至體積2 ml
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20 μl
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2 μl
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1.5將濃縮膠溶液加至分離膠的上面，直至凝膠溶液到達前玻璃板的頂端；將梳子插入凝膠內，避免產生氣泡。
1.6靜置30-60分鐘，等待濃縮膠聚合。
注：凝膠的聚合時間與環境溫度有關。夏天溫度較高時，聚合較快；冬天氣溫低時，聚合時間會延長。可以根據環境溫度的不同調節APS的加入量。
二. 樣品制備：
2.1
取適量體積單鏈DNA
Marker樣品（不用添加上樣緩沖液）；待測樣品與等體積的2×TBE尿素上樣緩沖液（Cat：DL080-01）混合，70℃處理5分鐘，冰浴制冷后待上樣。
三.電泳：
3.1. 預電泳（可選）：電泳槽內外加入適量1×TBE緩沖液穩壓200V預電泳30分鐘。電泳結束后，用1×TBE緩沖液徹底沖洗加樣孔2-3次，去除殘余的尿素。
3.2.上樣：根據梳齒確定Marker上樣量， 一般是10齒1mm厚梳子上樣5
μl，15齒1mm厚梳子上樣3
μl。
3.3. 連接電源線，打開電源開關，按照以下條件電泳。
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恒電壓
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起始電流
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結束電流
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電泳時間
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適用條件
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推薦電壓
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200 V
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15-20 mA/板膠
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10-15 mA/板膠
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60+ min
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最佳電壓，最優的分辨率
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3.4. 等待上樣緩沖液的溴酚藍指示前沿到凝膠底部時終止電泳，取出凝膠進行后續實驗。
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變性膠濃度
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溴酚藍
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二甲苯菁
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5%
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~35 nt
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~130 nt
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8%
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~19 nt
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~75 nt
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10%
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~15 nt
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~55 nt
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15%
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~10 nt
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~52 nt
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20%
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~8 nt
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~35 nt
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四．染色：
用單鏈DNA PAGE電泳染色試劑盒（Cat：RTS5103），核酸PAGE電泳染色試劑盒（Cat：RTS5102）或核酸快速高靈敏度染色試劑盒（Cat：RTS5101）染色均可以得到清晰的條帶分離效果。注：如果使用核酸染料染色，RealSafe Red（貨號：GR002）或RealSafe All（貨號：GR004）核酸染料結合單鏈核酸效果最佳，強烈建議使用以便獲得最佳效果的膠圖。其余染料如GelRed，Goldview，EB等染色效果不好。
● 注意事項：
1. 單鏈DNA Marker產品適用于變性PAGE垂直電泳，不適用于水平瓊脂糖凝膠電泳。
● 電泳示例：
1. 使用RealSafe Red核酸染料（貨號：GR002）染色：
15%尿素變性膠分離單鏈DNA
lane 1-9 為10，15，20，25，30，35，40，50，75 nt ssDNA 上樣量為0.5
μg
lane 10：RTM501，單鏈DNA
Marker（20-75
nt）預混型，上樣量5
μl
lane 11：RTM507，單鏈DNA
Marker（20-75
nt）非預混型，配制后上樣量5
μl
lane 12：RTM508，單鏈DNA
Marker（10-75
nt）預混型，上樣量5
μl
電泳條件：1×TBE，恒壓200 V 50 min
染色：RealSafe Red后染20min，紫外激發
使用RTM501 單鏈DNA
Marker（20-75 nt）發表部分文章列表：
1. [2021 IF=3.532] Real-time detection of
SARS-CoV-2 in clinical samples via ultrafast ligation-dependent RNA transcription
amplification
Marker :RTM501，單鏈DNA Marker（20-75
nt）
Author: Peng
Zhang, Yang Li, Dongmei Zhang, Xinghao Zhu, Jinling Guo, Cuiping Ma and Chao
Shi
Journal: Analytical Methods 2023,
15,1915
Institution： Qingdao University
Paper
link：https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2023/AY/D3AY00093A